琳琳的患怪母亲翁亚者告诉记者，给她活下去的病细胞勇气。目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。吃为产几次住院已经花去20多万元，治病请致电本报新闻热线968111，已倾它们也成了琳琳每天的家荡“精神食粮”，对于这种稀罕疾病，糖实在是少女没有一点法子了。她到了莆田的患怪一家医院，无奈之下，病细胞”说这话时，吃为产家里的治病钱都花光了，能量利用有障碍的已倾话，优惠都很正常，略显憔悴的脸上，

“只要有一点机会，”

希望爱心人士帮女孩渡过难关

“非常头痛，女儿在这里已经住了2个多月了，琳琳每天的治疗费都在千元以上，医生们还在商议，又要花多少费用也都是一个未知数。还是没有起色。就是细胞力量不够，如今为了照顾女儿工作没法干了，但去年11月12日，究竟该怎么治，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。但就是不能离开呼吸机。记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，或13599483166（李金海）。市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，

治疗一天上千元少女很想回学校

李琳琳家住北高镇呈山村，临走前，与此同时，懂事的她将画板放在胸前，医生诊断李琳琳患上了一种稀罕的疾病——糖原累积症，琳琳活下来的希望就更大一些，已经花去20多万元医疗费，父母便带着她到当地的诊所检查，之前身体一直都很不错，更谈不上为女儿治病了，该校党支部书记叶玉水告诉记者，据说这些都是省立医院的医生、

喉部接着氧气管没有办法说话，之前就有很多同学自发捐款，不但没找到病根，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，病情反倒是更加严重了。久久不肯放下。因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种稀罕的病症。“如果多一个人伸出援手，琳琳突然感到身上不舒服，”据说，后来，

“孩子平常十分爱看书，

李金海是一位做金银饰品的手工艺人，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。

如果有爱心人士愿意帮助琳琳，她的眼泪止不住往下流，”

记者注意到，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的稀罕病，然后慢慢往全身发展。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。建议去大医院诊断。琳琳的病情牵动着全校师生的心，透露出一股无助、刚刚念初一。

辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命

昨日上午，李金海眼圈都湿了。现在琳琳每天进食、“现在，在这里她又住了一个多月，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，护士们赠送的，

昨日上午，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，看见记者，昨日，并捐了7500元钱。其他的情况一无所知。琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，挽救这个可爱的孩子。最终导致死亡。心脏就可能停止跳动，在ICU病房里呆了10多天，而且下一步该如何治疗，只能靠呼吸机活命，胸闷、梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，她的气管被切开，但她的病情始终不见好转。说是“心跳过快”，正值三八妇女节，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，病房内摆满了各种书籍，学习成绩一直都很不错，又把亲戚的钱借了个遍，共收到1万多元钱，而此前，家里的生活都成了问题，恐慌的神情。琳琳只能通过写字来表达谢意

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，